一、二氧化硅的测定
(一)灼烧减量的测定:
分析步骤:
于已恒重的铂坩埚中称取1.000克试样(需精确),放入高温炉内逐渐升温至1000-1050℃,并在该温度下保持30分钟。取出在干燥器中冷却至室温,称重,直到恒重。残渣保留,供挥散法测定二氧化硅含量用。
分析结果的计算:
按下式计算灼烧减量的百分含量:灼烧减量(%)=G1－G2/G×100
式中：
G1—灼烧前试样和坩埚和重量(g)
G2—灼烧后试样和坩埚和重量(g)
G—试样重量(g)
实验室之间分析结果差值应大于(表中)所列允许差
灼烧减量(%) 允许差(%)
≤0.50 0.07
＞0.5-1.00 0.15
＞1.00-5.00 0.20
（二）氢氟酸挥散法
本方法适用石英砂试样中90%以上二氧化硅量的测定:
所需试剂: HNO3 HF
分析步骤:
将测定灼烧减量后的试样,加数滴水润湿,加5ml HNO3及10ml 氢氟酸(塑料量杯)，盖上坩埚盖并使其稍留有缝隙,在低温电炉上不沸腾的情况下,加热至试样全部溶解。用少量水洗净坩埚盖,继续加热蒸发至干,取下冷却。再加5ml HNO3,5ml 氢氟酸重新蒸发至干。然后沿埚壁加入5ml HNO3再蒸发至干。同样用硝酸处理两次，最后升高温至不再放出NO2为止。将坩埚移入高温炉内,初以低温,再于1000-1050℃灼烧30分钟,取出。置于干燥器中,冷却至室温，称重。
分析结果的计算:
按下式计算二氧化硅的百分含量:
SiO2℅= G1－G2/G×100
式中：
G1—测定灼烧减量后的试样与坩埚重 (g)
G2—氢氟酸处理后的残渣与坩埚重 (g)
G—试样重量(g)
允许差:实验室之间分析结果的差距应不大于0.50%。
二、铝、铁氧化物的测定
（一）方法要点: 在氯化铵的存在下，铁和铝的三价离子能被氨水沉淀，为氢氧化物。其反应如下:
Fe+3NH4OH=Fe(OH)3↓+3NH4+
Al+3NH4OH=Al(OH)3↓+3NH4+
将沉淀灼烧时:
2Fe(OH)3→Fe2O3+3H2O
2Al(OH)3→Al2O3+3H2O
根据所得氧化物之重量即可求得铁、铝氧化物的总量所需试剂：
（二）应备试剂:
1、焦性硫酸钾
2、盐酸 1：19
3、氯化铵40%
4、氨水（比重0.91）
5、硝酸铵2%中性溶液
6、甲基红指示剂 (0.1%酒精溶液)
7、重铬酸钾标液 准确称取研细并在105—110℃干燥过的优级纯重铬酸钾(分子量294.21)
0.05N=294.21/21=49.035×0.05=2.4518g
吸取0.05N10 ml,稀至100 ml浓度为0.005N.
（三）分析过程:
将氢氟酸处理后的残渣用2—3克焦性硫酸钾熔融（550—650℃）冷却后用水浸出，洗净铂坩埚及其盖。加盐酸10 ml，加热溶解。加水稀释至150 ml，加氯化铵溶液10 ml，甲基红指示剂2滴，加热煮沸，取下。用氨水中和至溶液变为黄色后再过加3滴，加热煮沸，取下。加少许纸浆，待沉淀下沉后，用中速定量滤纸过滤，用热的硝酸铵洗涤液洗烧杯数次，洗沉淀无氯离子。（滤液保留）将沉淀连同滤纸置于磁坩埚中，低温灰化后置于马弗炉中，在800℃灼烧30分钟。在干燥器中冷却至室温，随即称量。铁、铝氧化物的总量按下式计算:
R2O3%=A/G×100
式中
R2O3—表示铁、铝氧化物总量的符号
G—称试样重量g数
A—灼烧后残渣之重量g数
1、沉淀前加入氯化铵是为了控制溶液中OH浓度,以确保铝沉淀的完全；
2、本品中含钛极微量时,一般工业分析可忽略而不记；
3、过滤时加纸浆可使过滤速度加快及灼烧后残渣疏松。
三、三氧化二铁的测定——容量法
用1∶1盐酸溶解,铁铝氧化物的沉淀于250 ml烧杯中,煮沸缩小体积滴加氯化亚锡溶液至黄色退尽过量1滴,速用流水冷却。加饱合氯化汞溶液4—6 ml，水75—100 ml，混和酸10 ml，加二苯胺以0.05N重铬酸钾溶液滴定呈紫色为止。
计算 Fe2O3 %=Nk2Cr2O7×V×0.07985/G×100
